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Abstract

Nuestro grupo de investigación se ha centrado, en los últimos años, en el estudio de posibles diferencias moleculares que permitan explicar las distintas características clinicopatológicas de los cánceres colorrectales (CRCs) de la vía del fenotipo mutador y de la vía supresora. Estas patologías también son conocidas, respectivamente, como cánceres con alta inestabilidad en microsatélites (MicroSatellite Instability-High, MSI-H) y cánceres de baja o nula inestabilidad en microsatélites (MicroSatellite Instability-Low, MSI-L y MicroSatellite Stable, MSS). En base a los resultados previos de nuestro grupo de investigación, en el presente trabajo nos propusimos tres objetivos principales. En primer lugar, analizar la expresión génica de las moléculas relacionadas con la vía WNT en tumores colorrectales primarios, de naturaleza esporádica, con y sin inestabilidad en microsatélites. En segundo lugar, el estudio de los genes implicados en la vía WNT y con expresión diferencial en tumores humanos, con y sin inestabilidad en microsatélites, en líneas celulares humanas de cáncer colorrectal. Y por último, el examen de la expresión génica de moléculas de matriz extracelular y adhesión en tumores colorrectales primarios esporádicos, con y sin inestabilidad en microsatélites.