Biblioteca de la Universidad Complutense de Madrid

Farmacocinética y farmacogenética de la ribavirina en la respuesta al tratamiento de pacientes coinfectados VIH-VHC

Impacto



Morello Bullón, Judit (2011) Farmacocinética y farmacogenética de la ribavirina en la respuesta al tratamiento de pacientes coinfectados VIH-VHC. [Tesis Doctoral]

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Resumen

Aproximadamente, una cuarta parte de los individuos con VIH están coinfectados por el virus de la hepatitis C (VHC). Actualmente, el único tratamiento disponible contra el
VHC es la combinación de peginterferón (pegIFN) y ribavirina (RBV). Dicho tratamiento es costoso, no se tolera bien, y, de forma global, cura a menos del 50% de
los pacientes coinfectados VIH/VHC. Por tanto, es imprescindible conocer los factores que van a predecir la respuesta virológica a fin de optimizar el éxito terapéutico. Las concentraciones plasmáticas de RBV se han asociado con la respuesta virológica en numerosos estudios. Sin embargo, se desconoce su impacto en la recidiva al
tratamiento del VHC. Por otro lado, la mayoría de los mecanismos antivirales de la RBV requieren la entrada de la RBV al interior de los hepatocitos, fundamentalmente,
a través del transportador equilibrativo de nucleósidos 1 (ENT1). Polimorfismos (SNPs) en el gen ENT1 (SLC29A1) podrían afectar la actividad de ENT1, y, por tanto, afectar
las concentraciones de RBV intrahepáticas y la actividad antiviral de la RBV. En este trabajo se investiga el impacto de las concentraciones plasmáticas de RBV en
la recidiva del VHC y la influencia de SNPs en el gen SLC29A1 en la respuesta virológica al tratamiento del VHC en pacientes coinfectados VIH/VHC. Los resultados
obtenidos demuestran que, además de los factores clásicos como el genotipo viral y la carga viral basal, las concentraciones plasmáticas de RBV y SNPs en el gen SLC29A1
predicen la respuesta virológica al tratamiento del VHC. Los pacientes con concentraciones plasmáticas de RBV < 2,5 μg/mL tuvieron más de 4 veces aumentado el riesgo de recidivar. Por otro lado, los pacientes con genotipos virales 1 ó 4 portadores del genotipo GG del SNP rs760370A>G en el gen SLC29A1, tuvieron más
de 15 veces incrementada su probabilidad de alcanzar respuesta virológica rápida. En resumen, estos resultados apuntan que la adición de factores farmacocinéticos y
farmacogenéticos puede ser de gran utilidad para la optimización del tratamiento con pegIFN y RBV en pacientes coinfectados VIH/VHC.


Tipo de documento:Tesis Doctoral
Información Adicional:

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Microbiología I, leída el 14-12-2010

Directores (o tutores):
NombreEmail del director (o tutor)
Rodríguez Nóvoa, Sonia Marina
Soriano Vázquez, Vicente
Palabras clave:Farmacocinética, Farmacogenética, Virus de la hepatitis C, VIH
Materias:Ciencias Biomédicas > Medicina > Farmacología
Código ID:12402
Depositado:04 May 2011 11:57
Última Modificación:06 Feb 2014 09:23

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