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Abstract

Nuestra primera hipótesis es que, al igual que en la lágrima del conejo, los diadenosina polifosfatos están presentes en la lágrima humana. Además, creemos que la liberación de los diadenosina polifosfatos, al igual que el Adenosina trifosfato (ATP), se realiza principalmente por una fricción mecánica del parpado sobre la superficie ocular durante la acción del parpadeo y no desde las terminales nerviosas de la superficie ocular. Debido a las propiedades secretoras del Ap4A cuando se instila en el ojo, creemos que los diadenosina polifosfatos presentes en la lágrima cumplen una función relevante en la secreción lagrimal, que su presencia está relacionada con el parpadeo y que por tanto, a tenor de lo descrito por Tsubota y colaboradores, debería haber diferencias en sus concentraciones ante la presencia de ojo seco, pudiendo ser marcadores moleculares de la patología.