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Abstract

El contenido de esta memoria se desarrolla en los siguientes puntos: 1 una síntesis eficiente para los n-alquiliminoditiocarbonatos de dimetilo mediante transferencia de fase, en un sistema bifasico de agua/benceno. 2 diversas acilaciones de estos ultimos para obtener entre otros n-(2-oxoetil) iminoditiocarbonatos y el 5-fenil-2-metiltio-4-(2-tienil) tiazol. 3 síntesis de tiazoles persustituidos mediante la transfuncionalizacion de la posición 2-metiltiosustituida del 5-fenil-2-metiltio-4-(2-tienil)tiazol y mediante reacciones de acoplamiento con reactivos de grignard. 4 síntesis diastereoselectiva de derivados del ácido 2,4-diamino-3-hidroxiglutarico mediante la obtención de oxazolinas diastereomeras por adición del carbanion derivado del etoxicarbonilmetilisonitrilo sobre los n-(oxoetil) iminoditiocarbonatos, antes obtenidos. Se ha llevado a cabo el estudio de la inducción asimétrica observada, asi como el desarrollo de protocolos de hidrólisis para alcanzar dichos derivados. 5 por ultimo el trabajo se ha completado con el análisis estructural y conformacional y configuracional de los derivados del ácido 2,4-diamino-3-hidroxiglutarico.