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Nuevas metodologías en la cociclación en síntesis de pirimidinas

Moreno Jiménez, Florencio (2002) Nuevas metodologías en la cociclación en síntesis de pirimidinas. [Thesis]

Official URL: http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/X/0/X0013001.pdf

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Abstract

En esta tesis doctoral se demuestra que el mecanismo de las cetonas enolizables con anhidrido trifluormetanosulfonico (tf2o) transcurre a través de la formación de un catión trifiiloxicarbenio como intermedio. A partir de este punto se abordan distintos aspectos mecanísticos de la reactividad de cetonas y aldehidos con tf2o en presencia de nitrilos. De forma paralela se desarrollan las aplicaciones sintéticas derivadas de esta reactividad, presentando nuevos métodos de síntesis de alquil y aril-pirimidinas, 2,4-diiodopirimidinas, isoureas, guanidinas y 2,4-bis(metiltio)-pirimidinas empleadas posteriormente para la obtención de 2,4-bis(metilsulfonil)pirimidinas, uracilos, 4-amino-2-metilsulfonil-pirimidinas y 2,4-diaminopirimidinas.


Item Type:Thesis
Directors:
DirectorsDirector email
García Martínez, Antonio
Herrera Fernández, Antonio
Uncontrolled Keywords:Química orgánica
Subjects:Sciences > Chemistry > Chemistry, Organic
ID Code:2102
Deposited On:25 Oct 2004
Last Modified:30 Oct 2011 10:37

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