Biblioteca de la Universidad Complutense de Madrid

Nuevas metodologías en la cociclación en síntesis de pirimidinas

Impacto



Moreno Jiménez, Florencio (2002) Nuevas metodologías en la cociclación en síntesis de pirimidinas. [Tesis Doctoral]

URL Oficial: http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/X/0/X0013001.pdf



Resumen

En esta tesis doctoral se demuestra que el mecanismo de las cetonas enolizables con anhidrido trifluormetanosulfonico (tf2o) transcurre a través de la formación de un catión trifiiloxicarbenio como intermedio. A partir de este punto se abordan distintos aspectos mecanísticos de la reactividad de cetonas y aldehidos con tf2o en presencia de nitrilos. De forma paralela se desarrollan las aplicaciones sintéticas derivadas de esta reactividad, presentando nuevos métodos de síntesis de alquil y aril-pirimidinas, 2,4-diiodopirimidinas, isoureas, guanidinas y 2,4-bis(metiltio)-pirimidinas empleadas posteriormente para la obtención de 2,4-bis(metilsulfonil)pirimidinas, uracilos, 4-amino-2-metilsulfonil-pirimidinas y 2,4-diaminopirimidinas.


Tipo de documento:Tesis Doctoral
Directores (o tutores):
NombreEmail del director (o tutor)
García Martínez, Antonio
Herrera Fernández, Antonio
Palabras clave:Química orgánica
Materias:Ciencias > Química > Química orgánica
Código ID:2102
Depositado:25 Oct 2004
Última Modificación:30 Oct 2011 10:37

Sólo personal del repositorio: página de control del artículo