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Síntesis, reactividad y farmacología de 2-amino-4H-piranos y 2-aminofuranos

Lucas Olivares, Ana Isabel (2003) Síntesis, reactividad y farmacología de 2-amino-4H-piranos y 2-aminofuranos. [Thesis]

Official URL: http://eprints.ucm.es/tesis/19972000/X/0/X0045001.pdf

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Abstract

Se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización estructural de nuevos sistemas de 2-amino-4h-pirano así como de 2-aminofurano, los cuales contienen en su estructura diferentes farmacóforos derivados de arilpiperazina y piperidina con propiedades interesantes desde el punto de vista de la actividad farmacológica. Se ha conseguido una amplia variedad estructural de derivados de 4H-pirano al modificar, sistemáticamente, la sustitución en las diferentes posiciones del anillo. La introducción de un grupo formilo en la posición 5 permite la derivatización posterior a las correspondientes bases de Shiff o bien la transformación del anillo de pirano en sistemas de 1,4-dihidropiridina N-sustituidas. Otras transformaciones llevadas a cabo sobre el anillo de pirano ha conducido a la obtención de distintos heterociclos nitrogenados, tales como 1,4-dihidropiridinas, piridinas,3,1-dihidropiridonas y 2-piridonas. Por otro lado, se han transformado los aminofuranos en sus correspondientes bases de Shift, y la reducción de éstas últimas ha originado un nuevo tipo de transformación del anillo de furano que conduce a la formación de pirrolonas N-sustituidas. Los ensayos de actividad biológica realizados sobre los derivados sintetizados revelan una actividad antagonista sobre receptores adrenérgicos como antidepresivos


Item Type:Thesis
Additional Information:

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I, leída el 17-02-2000

Directors:
DirectorsDirector email
Martín León, Nazario
Seoane Prado, Carlos
Fernández Gadea, Francisco Javier
Uncontrolled Keywords:Compuestos heterocíclicos
Subjects:Medical sciences > Pharmacy > Pharmaceutical chemistry
Sciences > Chemistry > Chemistry, Organic
Sciences > Chemistry > Biochemistry
ID Code:3568
Deposited On:17 May 2005
Last Modified:30 Oct 2011 10:37

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