Biblioteca de la Universidad Complutense de Madrid

Estudio de algunos metodos de sintesis de nafto(a)- y nafto(b)-quinolizidinas e indolizidinas

Impacto



Fernández Fernández, María (2002) Estudio de algunos metodos de sintesis de nafto(a)- y nafto(b)-quinolizidinas e indolizidinas. [Tesis Doctoral]

URL Oficial: http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/D/1/AD1009201.pdf



Resumen

Con el fin de obtener analogos estructurales de los alcaloides de Ipecacuana y Criptopleurina, con propiedades inhibidoras de biosíntesis proteica, se ha procedido a la síntesis de "Nafto(a) y nafto(b) quimolizidinas e indolizinas". La sintesis se ha llevado a cabo utilizando reacciones de ciclacion de Friedes-Crafts, reacciones de adicion de Michael, reacciones de ciclacion de Bischler-Napieralski con oxidacion de Mourhle y reaccion de ciclacion de Schwan. Los estudios espectroscopicos de las estructuras finales demuestran la formacion de sistemas de "trans" quimolizidinas e indolizidinas. Los derivados fenilicos de nafto(a) y nafto(b) quinolizidinas e indolizidinas, debido a su analogia estructural con derivados de nomifensina y diclofensina bien pudiesen presentar actividad inhibidora de la recaptacion de Dopamina, actuando de este modo..


Tipo de documento:Tesis Doctoral
Información Adicional:

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica , leída el 30-09-1991

Directores (o tutores):
NombreEmail del director (o tutor)
Sollhuber Kretzer, Mónica María
Palabras clave:Química orgánica
Materias:Ciencias Biomédicas > Farmacia > Química orgánica
Código ID:3585
Depositado:17 May 2005
Última Modificación:30 Oct 2011 10:37

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