Biblioteca de la Universidad Complutense de Madrid

Estudio de formulación y estabilidad de comprimidos de Lobuprofeno

Impacto



Sanz Sáiz, María del Pilar (2002) Estudio de formulación y estabilidad de comprimidos de Lobuprofeno. [Tesis Doctoral]

URL Oficial: http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/D/1/AD1008601.pdf



Resumen

Dentro del programa general de desarrollo de nuevos fármacos corresponde al desarrollo galénico la elaboración de formas farmaceúticas que, además de garantizar que la sustancia medicamentosa producirá el efecto terapeútico deseado en el tiempo establecido, permitan una correcta dosificaicón y una presentación que facilite la conservación y adminsitración de la misma. En lña etapa de preformulación se lleva a cabo un profundo estudio del principio activo como tal mataria prima y de las alteraciones físicas y/o químicas que se pueden producir al asociarlo con las sustancias auxiliares que más fecuentemente se emplean en la elaboración de una forma farmaceútica. Con la información aportada en esta fase se plantea y ejecuta la etapa de formulación, en la que, previa a la elección de los excipientes y del proceso tecnológico adecuado, se elaboran distintas ..


Tipo de documento:Tesis Doctoral
Información Adicional:

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica I, leída 01-12-1992

Directores (o tutores):
NombreEmail del director (o tutor)
Camacho Sánchez, María Antonia
Palabras clave:Farmacología
Materias:Ciencias Biomédicas > Farmacia > Farmacología
Ciencias Biomédicas > Farmacia > Medicamentos
Código ID:3709
Depositado:17 May 2005
Última Modificación:30 Oct 2011 10:37

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