Biblioteca de la Universidad Complutense de Madrid

Modulación de la exocitosis del neurotransmisor glutamato en terminales sinápticos de cerebro de rata : papel de la proteina quinasa C

Impacto



Herrero Sastre, María Inmaculada (2002) Modulación de la exocitosis del neurotransmisor glutamato en terminales sinápticos de cerebro de rata : papel de la proteina quinasa C. [Tesis Doctoral]

URL Oficial: http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/D/1/D1028701.pdf



Resumen

Las terminaciones sinápticas (sinaptosomas) de corteza cerebral contienen un compartimento vesicular de ácido glutámico que es liberado por exocitosis en respuesta a diversos estímulos. En esta tesis doctoral, se ha investigado los mecanismos que controlan la exocitosis y en particular, el papel modulador de la via de transducción de señales mediada pro la proteína quinasa c, pkc. En este sentido, se ha descrito que la activación experimental con ésteres de forbol de la pkc potencia la exocitosis de glutamato mientras que el ácido araquidónico, inhibe la liberación de glutamato, por un mecanismo independiente de la pkc. Así mismo, la activación sinergística de la pkc en los ésteres de forbol y el ácido araquidónico, potencia la liberación del neurotransmisor glutamato. Además, se ha identificado un autorreceptor de glutamato del tipo metabotrópico, que está acoplado a la formación rápida y transitoria de diacilglicerol, el activador fisiológico de la pkc. Sin embargo, la simple activación del receptor metabotrópico no dispara la acción facilitadora a menos que este presente el acido araquidónico, debido a la mediación en esta modulación de una activación sinergística de la pkc por el diacilglicerol generado por el receptor y el ácido araquidónico


Tipo de documento:Tesis Doctoral
Información Adicional:

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular II, leída el 24-03-1994

Directores (o tutores):
NombreEmail del director (o tutor)
Sánchez-Prieto Borja, José
Palabras clave:Proteínas
Materias:Ciencias Biomédicas > Farmacia > Biología molecular
Ciencias Biomédicas > Farmacia > Bioquímica
Código ID:3832
Depositado:17 May 2005
Última Modificación:30 Oct 2011 10:37

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