Ricote Pacheco, Mercedes (2002) Modulación por el factor inhibidor hipotalámico-hipofisario de la actividad (Ca2+, Mg2+)ATPasa y del transporte de Ca2+ en sinaptosomas y retículo sarcoplásmico. [Tesis]
URL Oficial: http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/X/3/X3023701.pdf
Resumen
En este trabajo se han preparado diversos 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dienos endo-exocíclicos de manera eficiente a partir de compuestos carbonílicos cíclicos alfa-acetilados por tratamiento secuencial con LDA y TMSC1, dos veces. Estos compuestos participan en reacciones de Diels-Alder y hetero-Diels-Alder, de manera eficiente y regioselectiva bajo condiciones de reacción suaves, con p-benzoquinona, acetilenodicarboxilato de dimetilo, metil vinil cetona, benzaldehído y N-bencilidenanilina, proporcionando una interesante variedad de compuestos policíclicos de posible interés en síntesis orgánica. Mediante la reacción de Diels-Alder entre varios 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dienos endo-exocíclicos, preparados a partir de cetonas tetrahidroaromáticas, y los dienófilos bencino y p-benzoquinona, se han preparado benzo[c]fenantrenos ([4]helicenos) y [5]helicenos funcionalizados). Se ha demostrado que los 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dienos endo-exocíclicos son intermedios de utilidad para la síntesis del esqueleto del producto natural neomarinona. La reacción de Diels-Alder entre un 1,3-bis(trimetilsililoxi)-1,3-dieno endo-exocíclico convenientemente funcionalizado y una bromoquinona ha permitido la síntesis del esqueleto naftofuránico de neomarinona. Asimismo, se han sintetizado intermedios útiles para la síntesis de la cadena lateral de neomarinona
Tipo de documento: | Tesis | ||||
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Información Adicional: | Tesis Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, leída el 03-05-1994 | ||||
Directores (o tutores): |
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Palabras clave: | Neuropéptidos Calcio Efectos fisiológicos | ||||
Materias: | Ciencias Biomédicas > Biología > Bioquímica Ciencias Biomédicas > Biología > Biología molecular | ||||
Código ID: | 4206 | ||||
Depositado: | 17 May 2005 | ||||
Última Modificación: | 30 Oct 2011 10:37 |
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