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Abstract

El florfenicol es un compuesto antimicrobiano bacteriostático sintético perteneciente a la familia de los fenicoles. El objetivo de éste trabajo, realizado en 34 pollos broiler sanos es doble: Primero el estudio del comportamiento farmacocinético del florfenicol tras administración oral e intravenosa de una dosis única de 20 mg florfenicol/kg p.v.. Las concentraciones plasmáticas-tiempo de florfenicol encontradas experimentalmente en pollos de engorde tras administración intravenosa y oral de 20 mg/kg p.v., se ajustaron adecuadamente a un modelo abierto bicompartimental. Tras administración intravenosa el florfenicol se elimina lentamente del plasma. Tras administración oral el florfenicol es rápida y ampliamente absorvido, se elimina lentamente del plasma, y posee amplia distribución tisular. El florfenicol se biotransforma en pollos siendo el principal metabolito florfenicol amina, este se elimina también lentamente del plasma, y posee una amplia distribución. Segundo, se estudió la distribución y la depleción tisular del florfenicol y su metabolito florfenicol amina, tras administración oral de 20 mg florfenicol/kg p.v. durante tres días. Los intervalos de tiempo estudiados tras la última dosis fueron 1, 5, y 7 días. Los tejidos analizados fueron músculo, piel+grasa, hígado y riñón. El tiempo de espera máximo, tras aplicar el análisis estadístico de regresión lineal, para florfenicol y su metabolito florfenicol amina es 8.36 días para piel+grasa. Se sugiere que un régimen de dosificación oral de 20 mg florfenicol/kg p.v. cada 24 horas durante 3 días, podría ser de valor terapéutico frente a la mayoría de las infecciones comunes en pollos de engorde. Y que un período de retirada de 9 días aseguraría que las concentraciones de residuos en todos los tejidos fueran inferiores a los LMRs establecidos para esta especie en la UE.