Biblioteca de la Universidad Complutense de Madrid

Papel de p38-MAPK en el proceso de apoptosis inducido por cisplatino en células epiteliales de túbulo renal

Impacto



Rodríguez García, María Elena (2009) Papel de p38-MAPK en el proceso de apoptosis inducido por cisplatino en células epiteliales de túbulo renal. [Tesis Doctoral]

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Resumen

El cisplatino es un agente alquilante de ADN con probada eficacia en el tratamiento de tumores sólidos y algunas formas de leucemia. Sin embargo, una de las principales desventajas de las terapias basadas en su uso es su nefrotoxicidad, debido al daño y a la muerte de células del epitelio tubular. En este trabajo se analiza la regulación de MAPKs (proteínas quinasas activadas por mitógenos) y su relación con el proceso de apoptosis provocado por cisplatino en células renales. Se observa que, en la apoptosis inducida por cisplatino se produce una disminución en la fosforilación de p38-MAPK en células NRK-52E confluentes, otras líneas de células del epitelio tubular renal (LLC-PK1, MDCK, HK2) y otros tipos de agentes citotóxicos (CdCl2, As2O3,). La apoptosis inducida por cisplatino fue reforzada por el cotratamiento con inhibidores específicos de p38-MAPK (SB203580, SB220025) o por la transfección con el mutante negativo de MKK6, quinasa que fosforila a p38, mientras que los cotratamientos con los inhibidores de JNK o de MEK/ERK eran ineficaces. El empleo de cisplatino causa una disminución del potencial de membrana mitocondrial y la activación de la ruta apoptótica mitocondrial, indicado por la disminución de la expresión Bcl-XL, el aumento en la expresión de Bax, y la liberación del citocromo c hacia el citosol, efectos potenciados por el cotratamiento con SB203580. El cotratamiento de cisplatino y el inhibidor de p38-MAPK disminuyen el contenido intracelular de glutation (GSH). Finalmente, se observa que el cotratamiento con SB203580 aumenta la acumulación intracelular de cisplatino, así como el cisplatino unido al ADN. En resumen, estos resultados sugieren que p38-MAPK regula negativamente el proceso de apoptosis inducido por cisplatino en células del epitelio tubular quiescente, y que la inhibición de la quinasa potencia la apoptosis a través del descenso de GSH y la alteración del transporte de la droga.


Tipo de documento:Tesis Doctoral
Información Adicional:

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I, leída el 26-09-2008

Directores (o tutores):
NombreEmail del director (o tutor)
Mata Andrés, Felicísima
Palabras clave:p38-MAPK, Apoptosis, Cisplatino
Materias:Ciencias Biomédicas > Biología > Bioquímica
Ciencias Biomédicas > Biología > Biología molecular
Código ID:8222
Depositado:20 Nov 2008 09:12
Última Modificación:06 Feb 2014 08:02

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