Abstract

La resistencia bacteriana ha anulado la utilidad práctica de los antibióticos aminoglicósidos como fármacos efectivos. Es necesario el desarrollo y síntesis de antibióticos más eficaces e inhibidores potenciales de los enzimas modificadores, con el fin de aplicar en un futuro una “terapia combinada” que haga revertir la resistencia de las cepas a dichos antibióticos Para ello es preciso un conocimiento más profundo y exhaustivo de estos enzimas, así
como de la interacción química y biológica entre el enzima y sus sustratos. Así, en el presente trabajo de Tesis Doctoral nos planteamos dos objetivos globales:
1- Obtención y posterior caracterización bioquímica de un enzima modificador de antibióticos aminoglicósidos, la 6-adeniltransferasa de Bacillus subtilis ssp. subtilis.
2- Recuperación de la actividad antibiótica de la estreptomicina en cepas bacterianas que expresan la 6-adeniltransferasa y que por lo tanto, son resistentes a dicho antibiótico.