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Estudio del acoplamiento oxidativo intramolecular en benzoilindoles, benzanilidas, N-fenilureas y tioureas, en presencia de sales de paladio y talio

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2002
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Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones
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Se han analizado los efectos que producen sobre las reacciones de arilación las sales de paladio y talio en derivados de 1-benzoilindol, benzanilidas y fenilureas y tioureas. Los ensayos de ciclación de 1-benzoilindol dan isoindolo (2 1-a)indol-6-onas. Debido a la formación de cationes radicales como intermedios de la reacción en el caso de benzanilidas, fenilureas y feniltioureas se produce un ataque nucleofílico intramolecular, formándose benzoxazoles y benzotiazoles en vez de derivados de fenantridona. Se ha realizado un estudio físico-químico de los benzoxazoles y benzotiazoles obtenidos, debido a su interés como sondas moleculares y como filtros solares
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Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica, leída el 09-09-1993
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