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Diseño y caracterización y evaluación "in vitro" de la eficacia antagonista a opiáceos de micropartículas con naxolona de administración por vía parenteral

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Benéitez García, María Cristina (2018) Diseño y caracterización y evaluación "in vitro" de la eficacia antagonista a opiáceos de micropartículas con naxolona de administración por vía parenteral. [Thesis]

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Abstract

Los antagonistas opiáceos como naltrexona y naloxona, son herramientas terapéuticas en la deshabituación de sujetos dependientes a opiáceos como tratamiento coadyuvante, conjuntamente con otras medidas terapéuticas dentro de un programa integral de rehabilitación del paciente desintoxicado. Se ha observado que reducen el riesgo de recaída y mantienen la abstinencia de los opiáceos. Generalmente para la deshabituación de los drogodependientes se usa naltrexona en forma de comprimidos por vía oral. Esta forma de administración hace que el paciente tenga que tomarse diariamente un comprimido. Antes del inicio del tratamiento con naltrexona se tiene que demostrar que el paciente no ha tomado opiáceos durante un periodo de 7 a 10 días. Es decir, durante estos 7 a 10 días el paciente no puede recibir tratamiento de desintoxicación. Diferentes grupos de investigación, así como la industria farmacéutica están trabajando en formas farmacéuticas de liberación modificada que podrían solucionar el problema del cumplimiento terapéutico por parte del paciente. Pero no evitarían el periodo de 7 a 10 días entre la desintoxicación y el comienzo de la deshabituación con naltrexona. Este tiempo es muy relevante para pacientes que presentan una fuerza de voluntad muy débil, por lo que si el paciente comienza el tratamiento de deshabituación mediante una impregnación con naloxona se podría empezar con su deshabituación de forma inmediata tras su desintoxicación. El objetivo principal es diseñar, desarrollar y optimizar micropartículas con naloxona que tras su administración por vía parenteral sean capaces de liberar fármaco durante una semana. Periodo clave ya que su administración podría coincidir con otros tratamientos concomitantes no farmacológicos del paciente. De esta forma se pretende como objetivo último diseñar un tratamiento para deshabituar a los pacientes a fin de facilitar la labor de reinserción en la sociedad. Dicho objetivo se divide en los siguientes objetivos específicos. 1. Búsqueda bibliográfica de los tratamientos disponibles para la deshabituación a opiáceos. 2. Análisis de las técnicas de microencapsulación y selección de la más apropiada para el principio activo naloxona. 3. Selección del polímero adecuado para la elaboración de las micropartículas. 4. Optimización del método de elaboración de las micropartículas. 5. Evaluación de la eficacia antagonista a opiceos de las micropartículas con naloxona en células...


Item Type:Thesis
Additional Information:

Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, leída el 13-07-2017

Directors:
DirectorsDirector email
Gil Alegre, Mª Esther
Uncontrolled Keywords:Opioides
Palabras clave (otros idiomas):Opioids
Subjects:Medical sciences > Pharmacy > Pharmacopoeias
ID Code:46639
Deposited On:28 Feb 2018 08:51
Last Modified:28 Feb 2018 08:51

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