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Cannabinoides en el tratamiento del glaucoma. Diseño y relación estructura-actividad

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García Robles, Gonzalo (2017) Cannabinoides en el tratamiento del glaucoma. Diseño y relación estructura-actividad. [Trabajo Fin de Grado]

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Abstract

El glaucoma es una de las principales causas de ceguera a nivel mundial. La observación de que los fumadores de Cannabis sativa (Δ9 -THC) desarrollaban una reducción de la presión intraocular (PIO), sugirió el aislamiento de cannabinoides como posibilidad terapéutica en el tratamiento del glaucoma. El sistema cannabinoide endógeno (SEC), permitió conocer los ligandos endógenos (CB), y los receptores (CB1 y CB2) a los que activan para mediar sus acciones. Así, surgió la necesidad de obtener ligandos cannabinomiméticos sintéticos, en concreto con mayor afinidad CB1, ya que hay mayor expresión de estos receptores a nivel de la retina. El objetivo es conseguir dilucidar la estructura de agonistas CB1, con elevada biodisponibilidad, gran afinidad y selectividad por los CB1; así como crear una síntesis adecuada para su obtención. Para ello, se han utilizado estudios de relación estructuraactividad tridimensional cuantitativa (Q-SAR), usando análisis de campo molecular (CoMFA) y el análisis comparativo de índices de similitud molecular (CoMSIA) junto con espectroscopia de resonancia magnética nuclear (NMR).

Resumen (otros idiomas)

Glaucoma is one of the leading causes of blindness worldwide. The observation that smokers of Cannabis sativa (Δ9 -THC) developed a reduction in intraocular pressure (IOP), suggested the isolation of cannabinoids as a therapeutic possibility in the treatment of glaucoma. The endogenous cannabinoid system (SEC), allowed us to know the endogenous ligands (CB), and the receptors (CB1 and CB2) that activate to mediate their actions. Thus, the need arose to obtain synthetic cannabinomimetic ligands, in particular with greater CB1 affinity, since there is a greater expression of these receptors at the level of the retina. The objective is to obtain CB1 agonists, with high bioavailability, high affinity and selectivity for CB1 and, then, create a useful pathway to get them synthesized. For this, quantitative three-dimensional structure-activity relationship studies (Q-SAR) Este trabajo tiene una finalidad docente. La Facultad de Farmacia no se hace responsable de la información contenida en el mismo. 3 using molecular field analysis (CoMFA) and comparative analysis of molecular similarity index (CoMSIA) have been used together with nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.

Item Type:Trabajo Fin de Grado
Directors:
DirectorsDirector email
Fernández-Billón Castrillo, María
Subjects:Medical sciences > Medicine > Ophtalmology
Medical sciences > Pharmacy > Pharmacology
Título de Grado:Grado en Farmacia
ID Code:51722
Deposited On:05 Mar 2019 09:01
Last Modified:05 Mar 2019 09:01

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