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Síntesis y solvolisis de los triflatos de canfenilo.1 y canfenilo.4

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2015
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Universidad Complutense de Madrid
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La reacción del anhídrido trifluormetanosulfónico con cetonas cíclicas conduce a los correspondientes trifluormetanosulfonatos (triflatos) vinilicos cíclicos sin transposición de esqueleto. Por el contrario la reacción realizada por nosotros entre alcanfor y el citado anhídrido transcurre con transposición obteniéndose los triflatos de canfenilo-1 y canfenilo-4. Este hecho así como el que no hayamos podido obtener los correspondientes triflatos a partir de la 2 2 y 3 3-dietilciclobutanonas se explica admitiendo un mecanismo que comienza con el ataque electrófilo de un átomo de azufre del anhídrido al oxígeno carbonílico.
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Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica, leída en 1976.
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