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Incursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: aproximación al diseño y síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1

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2012-06-19
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Universidad Complutense de Madrid
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Como objetivo general de la tesis doctoral que se recoge en esta Memoria, se planteó el diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos peptidomiméticos capaces de inhibir la activación de PAR1 por trombina, mediante el bloqueo de la primera interacción entre ambas proteínas en el exositio I de trombina, que es determinante y esencial para dicha activación.
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Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I, leída el 14-03-2012
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