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Moreno Jiménez, Florencio (2002) Nuevas metodologías en la cociclación en síntesis de pirimidinas. [Thesis]
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Abstract
En esta tesis doctoral se demuestra que el mecanismo de las cetonas enolizables con anhidrido trifluormetanosulfonico (tf2o) transcurre a través de la formación de un catión trifiiloxicarbenio como intermedio. A partir de este punto se abordan distintos aspectos mecanísticos de la reactividad de cetonas y aldehidos con tf2o en presencia de nitrilos. De forma paralela se desarrollan las aplicaciones sintéticas derivadas de esta reactividad, presentando nuevos métodos de síntesis de alquil y aril-pirimidinas, 2,4-diiodopirimidinas, isoureas, guanidinas y 2,4-bis(metiltio)-pirimidinas empleadas posteriormente para la obtención de 2,4-bis(metilsulfonil)pirimidinas, uracilos, 4-amino-2-metilsulfonil-pirimidinas y 2,4-diaminopirimidinas.
Item Type: | Thesis |
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Directors: | Directors García Martínez, Antonio Herrera Fernández, Antonio |
Uncontrolled Keywords: | Química orgánica |
Subjects: | Sciences > Chemistry > Chemistry, Organic |
ID Code: | 2102 |
Deposited On: | 25 Oct 2004 |
Last Modified: | 16 Jan 2019 09:33 |
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