Receptores androgénicos de células prostáticas humanas según edad y localización glandular. Contribución al estudio de la patogenia de la hiperplasia benigna prostática y del cáncer

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Sánchez Visconti, Gustavo (2002) Receptores androgénicos de células prostáticas humanas según edad y localización glandular. Contribución al estudio de la patogenia de la hiperplasia benigna prostática y del cáncer. [Thesis]

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Abstract

Se estudian los receptores androgénicos en 77 próstatas humanas (68 con hiperplasia benigna y 9 con cáncer), mediante el método de las células dispersas (receptores totales y nucleares por célula), asi como tras homogeneización del material y consiguiente procesamiento (receptores citosólicos y fracciones nucleares por unidad de proteína y/o ADN). Los resultados se relacionan con aquellas de determinaciones sanguíneas de testosterona, estradiol, gonadotropinas, fosfatasa alcalina, fosfatasa ácida y fracción prostática, antígeno especifico, asi como con el dato del estudio anatomopatológico de la zona y con el volumen de la glándula objetivado ecograficamente antes de la intervención. Mientras que con la edad asciende el número de receptores citosólicos, la cantidad detectada en el núcleo no varia, por lo que se concluye que este incremento edad dependiente no corresponde a receptores funcionales. Por otro lado, la zona externa de la próstata muestra una mayor riqueza de receptores que la zona interna, donde se desarrolla la hiperplasia. El grado de hiperplasia no se correlaciona con el numero de receptores, pero aumenta cuando en la mencionada zona hay infiltración carcinomatosa. Cuando en la zona externa - la mas rica en receptores - se encuentra cáncer, el numero de receptores nucleares es todavía mayor, por lo que la riqueza de receptores de la zona externa, donde habitualmente se desarrolla el cáncer, pudiera indicar el potencial de malignicación. Interesa al respecto señalar que el numero de receptores nucleares de la población celular localizados en la zona externa se correlaciona con la concentración sanguínea de estradiol y con la de antígeno prostático especifico

Resumen (otros idiomas)

Androgenic receptors are studied in 77 human prostates (68 with benign hyperplasia and 9 with cancer), using the dispersed cell method (total and nuclear receptors per cell), as well as after homogenization of the material and subsequent processing (cytosolic receptors and fractions nuclear per unit of protein and / or DNA). The results are related to those of blood measurements of testosterone, estradiol, gonadotropins, alkaline phosphatase, acid phosphatase and prostatic fraction, specific antigen, as well as with the data of the anatomopathological study of the area and with the volume of the gland objectified ultrasound before the intervention. While the number of cytosolic receptors increases with age, the amount detected in the nucleus does not vary, so it is concluded that this age dependent increase does not correspond to functional receptors. On the other hand, the external zone of the prostate shows a greater richness of receptors than the internal zone, where hyperplasia develops. The degree of hyperplasia does not correlate with the number of receptors, but increases when there is carcinomatous infiltration in the mentioned area. When cancer is found in the outer zone - the one richest in receptors - the number of nuclear receptors is even greater, so the richness of receptors in the external zone, where cancer usually develops, could indicate the potential for malignication . In this regard, it is interesting to note that the number of nuclear receptors of the cell population located in the external zone is correlated with the blood concentration of estradiol and with that of the specific prostate antigen

Item Type:Thesis
Additional Information:

Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular II, leída el 06-07-1992

Directors:
Directors
Ruiz Torres, Antonio
Uncontrolled Keywords:Receptores de medicamentos
Subjects:Medical sciences > Pharmacy > Molecular biology
Medical sciences > Medicine > Oncology
ID Code:3707
Deposited On:17 May 2005
Last Modified:19 May 2020 15:10

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