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Estudio y caracterización de cepas de parvovirus canino en España

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2017-08-02
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Universidad Complutense de Madrid
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El parvovirus canino tipo 2 (CPV-2) es uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis severas en perros. Este virus es pequeño (alrededor de 20nm), sin envuelta, con ADN monocatenario. La cápside virica está compuesta principalmente por la proteína VP2, siendo los cambios de aminoácidos en la secuencia de esta proteína los causantes de la variabilidad genética y antigénica, determinando además el rango de hospedador y el tropismo por determinados tejidos. CPV es muy similar al virus de la panleucopenia felina (FLPV), junto con el que se encuentra clasificado dentro del género Parvoviridae. Ambos son idénticos en un 98% de su secuencia, diferenciándose sólo en la secuencia de 2 aminoácidos de la proteína de la cápside viral VP2. Dentro de este género se encuentran también el virus de la enteritis de los visones (MEV), el parvovirus de los mapaches (RPV) y el parvorirus del zorro azul (BFPV). Se ha postulado que CPV puede provenir de un mutante derivado del parvovirus felino o de algún carnívoro salvaje. CPV-2 emergió a finales de la década de los 70 del siglo pasado, produciendo brotes gastroentericos graves. Tras su emergencia, CPV-2 dio lugar a 2 variantes antigénicas, CPV-2a y CPV-2b, que fueron remplazando progresivamente la cepa original. En el año 2000 se detectó en Italia una nueva variante antigénica, CPV-2c. Esta variante se extendió rápidamente por distintos países. Las distintas varianes antigénicas difieren del original CPV-2 en pocos aminoácidos en la proteína VP2 de la cápside. Las diferencias entre CPV-2a, 2b y 2c residen principalmente en el residuo 426 de la cápside viral, en el que se encuentra asparragina, acido aspártico o ácido glutámico respectivamente...
Canine parvovirus type 2 (CPV-2) is the etiological agent of a severe gastroenteritis of dogs. CPV is an small, non-enveloped, single stranded DNA genome virus. The genome contain two open reading frame (ORF), that encodes 2 structural proteins (VP1 y VP2) and another 2 non-structural proteins (NS1 and NS2). Parvovirus capsids are highly antigenic and play major roles in determining viral host ranges and tissue tropisms. The virus is very similar to feline panleukopenia (also a parvovirus); they are 98% identical, differing only in two amino acids in the viral capsid protein VP2. It is also highly similar to mink enteritis, and the parvoviruses of raccoons and foxes. It is suggested that CPV2 can be a mutant of an unidentified parvovirus derived from feline parvovirus (FLPV) of from some wild carnivore. CPV-2 emerged in late 1970s causing severe outbreaks in kennels, veterinary hospitals and dog shelters worldwide. Soon after its emergence, CPV-2 gave rise to two antigenic variants, CPV-2a and CPV-2b, which replaced progressively the original type. In 2000, a new antigenic variant, CPV-2c, was first detected in Italy and several studies indicated that it rapidly spread to several countries. The antigenic variants differ from the original type CPV-2 for a few amino acids in the VP2 protein, whereas genetic differences among the variants are determined only by residue 426, with types 2a, 2b, and 2c displaying Asn, Asp, and Glu, respectively. In comparison to the original type CPV-2, the antigenic variants seem to increase pathogenicity in dogs and expand host range, being able to infect and cause disease in cats. Several studies indicated that the new type CPV-2c is becoming prevalent worldwide. Epidemiological survey indicates that and is often associated to severe disease in adult dogs and also in dogs that have completed the standard vaccination protocols, including vaccines against parvovirus infection...
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Tesis inédita de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Veterinaria, Departamento de Sanidad Animal, leída el 22-01-2016
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